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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

淮南固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就肯定没事、不会复发了?
MRD阴性是一个非常好的信号,意味着在检测灵敏度范围内未发现明确的肿瘤分子残留,复发风险相对较低。但不能保证100%不复发,因为可能存在检测极限以下的病灶或其他复杂因素,仍需结合影像学随访。
整个过程中,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您放心,我们对您的个人信息和检测数据有严格的保密制度。从采样到报告生成的各个环节,均采用匿名化编码处理,并遵守相关法律法规,确保您的隐私安全。
我看宣传说能指导用药,那如果检测出有靶向药可用,是不是省下的药钱就能抵检测费了?
您好,您的想法可以理解。检测的核心价值之一确实是发现潜在的用药机会,避免无效治疗。如果能通过检测找到适合的靶向药,理论上可能提高治疗效率,从长远看有助于优化医疗支出。但这并非直接的“费用抵扣”,而是一种投资于精准医疗的选择。它能否“回本”取决于药物是否可用、是否有效及个人病情,存在不确定性。检测本身是11000元的自费项目。
如果检测结果异常,咱们检测机构能直接帮我联系淮南的医院或医生吗?
作为检测服务机构,我们可以为您提供详细的检测报告和解读支持。但具体的诊疗方案必须由您的主治医生制定。我们不会直接介入医疗行为。报告生成后,我们会建议您携带报告返回淮南的主治医生处,或我们可以协助您预约相关领域的专家进行报告解读咨询。
除了检测报告,你们还会提供什么健康建议吗?
我们的核心是提供精准的检测数据和专业的报告解读。报告本身会包含基于基因变异的医学发现,但具体的后续治疗方案和健康管理建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

胡** 已验证 甲状腺结节

作为癌症家属,最难熬的就是治疗结束后的空窗期,总怕复发。这个检测像是给了我们一个‘雷达’,哪怕只是显示‘暂无目标’,也是一种强大的心理支持。服务流程规范,让人放心。

机构回复

完全理解您们的心情。MRD检测在‘空窗期’扮演的正是‘安全雷达’的角色。我们深知这份报告对患者家庭的心理意义,会始终严谨对待每一份样本。感谢您们的信任。

2026-04-2243人觉得有用
冯** 已验证 甲状腺结节

采样点周末也营业,这对我们上班的家属来说太重要了!不用特意请假,周六上午带爸爸去抽个血,什么都不耽误。希望这样的便民采样点能越来越多。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属时间安排的难处,因此与合作网点共同努力,提供包括周末在内的灵活服务时间。扩展覆盖网络始终是我们的重点方向。

2026-04-1912人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

我老婆乳腺癌术后做的。解读老师特别提到了一个意义未明的基因变异,并详细解释了为什么目前不能断定其作用,以及国内外有哪些团队正在研究它。这种不回避不确定性、并告知跟进途径的态度,非常严谨和负责。

机构回复

面对不确定性,坦诚并提供未来视角同样重要。我们致力于对每一个变异进行审慎评估和清晰说明,这是对您和科学本身的尊重。感谢您的细致体会。

2026-04-1725人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

报告出来后,有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告,而是结合我(胃癌家属)关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开,讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务,让我觉得钱花得值。

机构回复

报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切,帮助您规划后续行动。有任何新问题,欢迎随时咨询。

2026-04-0264人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们这样需要长期定期监测的患者家庭来说,经济压力不小,希望能有一些长期的套餐优惠。

机构回复

非常感谢您坦诚地分享感受。我们深知长期监测对患者家庭的经济负担,目前已有针对多次检测用户的关怀计划。具体信息,我们的客服人员可以为您详细介绍。我们也会持续努力,寻求更普惠的方案。

2026-04-097人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他是胃癌术后。对比了几家,感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全,报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻,不是光给个数据。医生看了也说报告专业,参考价值大。

机构回复

谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险,而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可,我们倍感荣幸。

2026-03-2761人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,我们最需要的就是明确和快速。这次检测在准确性上没让我们失望,给医生的判断提供了有力支持。速度也算满意。只是希望后续能提供更简明的患者版摘要,现在这份报告更适合医生看。

机构回复

感谢您的建议,非常中肯!我们已注意到不同角色对报告形式的需求差异,开发更简明易懂的患者版摘要已在我们的产品优化计划中。再次感谢您,帮助我们更好地完善服务!

2025-11-1540人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-02-1046人觉得有用

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